煙酸。它是輔酶NAD和NADP的前體。廣泛分布在自然界；數(shù)量可觀的發(fā)現(xiàn)在肝臟，魚類，酵母和谷物。飲食不足與表皮有關(guān)?！盁熕帷币辉~也適用于煙酰胺或其他具有煙酸生物活性的衍生物。維生素(酶輔助因子)

基本信息

中文名稱：煙酸 

中文別名：3-吡啶甲酸; 吡啶-3-甲酸; 尼克酸; 

英文名稱：Nicotinic acid 

英文別名：Pyridine-3-carboxylic acid; 3-Pyridinecarboxylic acid; 

CAS號：59-67-6 

分子式：C6H5NO2 

分子量：123.10900 

精確質(zhì)量：123.03200 

PSA：50.19000 

LogP：0.77980

物化性質(zhì)

外觀與性狀：白色至灰白色粉末 

密度：1.40 

熔點：128-131 °C(lit.) 

沸點：150-160 °C 

閃點：182 °C 

折射率：1.466 (20oC) 

水溶解性：1000 g/L (20 oC) 

穩(wěn)定性：穩(wěn)定。與強氧化劑不相容。 

儲存條件：0-6oC

生產(chǎn)方法

煙酸最初是通過氧化尼古丁得到的,在工業(yè)上多以烷基吡啶,如3-甲基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶(MEP)以及喹啉等為原料制得。從合成方法看,一般分為試劑氧化法、氨氧化法、氣相氧化法、電解氧化法以及其他方法等。 

1.硝酸氧化法 將MEP、3-甲基吡啶或喹啉用硝酸進行液相氧化,可制得煙酸。 

2.氣相氧化法 該法的特點是以空氣(或富氧空氣)作氧化劑,在催化劑作用下,氧化3甲基吡啶制得煙酸。安徽朝陽化工廠采用此法投入了生產(chǎn)。此法由于采用空氣作氧化劑,催化劑可長期循環(huán)使用,且一步氧化到位,比氨氧化法污染更少,是一種低成本,高效率、有發(fā)展前途的方法。 ...

用途

原料藥。