一種類似物，即5-半抗原，是一種合成的非特異性藥物.這與再加工和再加工有關(guān)。它以口頭形式提供，在一些國(guó)家也有類似形式。一個(gè)共同的品牌名稱是通用的。第一次合成是在1957年，但它的性質(zhì)發(fā)現(xiàn)于1964年。該藥物在膠囊中具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性。該表被稀釋在亞鹽溶液中，含有總含量(每毫升)。這一解決方案在生理上與包括B在內(nèi)的其他藥物不相容。它列在世界衛(wèi)生組織的基本衛(wèi)生系統(tǒng)所需的最重要的藥物-基本藥物清單上。

基本信息

中文名稱：氟胞嘧啶 

中文別名：5-氟氧胺嘧啶; 安拉噴; 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮; 5-氟胞嗪; 5-氟胞嘧啶; 

英文名稱：flucytosine 

英文別名：4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one; 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone; 5-Fluorocytosine; Fluocytosine; 6-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one; 

CAS號(hào)：2022-85-7 

分子式：C4H4FN3O 

分子量：129.09200 

精確質(zhì)量：129.03400 

PSA：71.77000 

LogP：0.07240

物化性質(zhì)

外觀與性狀：白色結(jié)晶固體 

密度：1.73g/cm3 

熔點(diǎn)：298-300 °C (dec.)(lit.) 

沸點(diǎn)：298oC 

折射率：1.613 

水溶解性：1.5g/100mL (25 oC) 

儲(chǔ)存條件：2-8oC 

蒸汽壓：0.0492mmHg at 25°C

生產(chǎn)方法:1.由5-氟尿嘧啶經(jīng)氯化、氨化、水解而得。

1.氯化將5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化鍋,攪拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完畢,升溫到110℃左右反應(yīng)2h。冷至室溫,放至冰鹽水中冰解,維持15℃攪拌1h。過(guò)濾,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。

2.氨化將2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,攪拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴畢,降溫至25℃反應(yīng)3h,減壓回收乙醇至干,加水?dāng)嚢枭郎氐?0℃。過(guò)濾,用水洗滌結(jié)晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。...

用途:主要用于皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌心內(nèi)膜炎、念珠菌關(guān)節(jié)炎、隱球菌腦膜炎和著色真菌病?？拐婢?。